英科新创:一边分红一边募资补流,产品2次被召回

英科新创:一边分红一边募资补流,产品2次被召回来源:公司官网

目前,英科新创(厦门)科技股份有限公司(以下简称“英科新创”)正在申请创业板IPO。清一色财经研究发现,2020年,英科新创营收和净利润均出现下滑。同时,公司一边分红一边募资补流。此外,公司曾向无资质客户销售遭罚,还曾发生两起产品召回事件。

毛利率连续2年下滑

英科新创自成立以来专注于体外诊断试剂等主营业务产品的研发、生产和销售,主要产品在临床应用上涵盖了传染病、呼吸道、消化道、免疫疾病和血液筛查等领域。

招股书显示,2019年至2021年,英科新创实现营业收入分别为59,748.94万元、53,249.79万元、60,616.90万元,实现的归母净利润分别为14,980.25万元、11,761.17万元、11,824.21万元。

从披露的数据来看,公司的业绩表现得不尽人意。2020年,公司营收和净利润均出现了下滑。

清一色财经还发现,英科新创产品集中度较高,报告期内,POCT和酶联免疫系列产品是公司收入的主要来源,合计占主营业务收入的比例分别为95.69%、95.97%和94.93%。其中,公司POCT系列产品实现的销售收入分别为38,959.47万元、35,566.34万元和38,928.83万元,占主营业务收入比例分别为65.21%、66.80%和64.22%,为第一大产品系列。

而且,在POCT系列产品中,传染病系列产品的平均销售单价在逐年下降。据招股书显示,公司传染病系列产品销售收入占POCT系列产品的比例分别为76.82%、72.28%和75.54%。传染病系列产品的平均销售单价分别为1.38元/人份、1.37元/人份和1.35元/人份。

毛利率方面,报告期内,公司综合毛利率分别为64.01%、61.74%和57.28%,逐年下滑的趋势。

而报告期内,同行业可比公司综合毛利率平均值分别为63.63%、67.54%、65.14%。可见,英科新创综合毛利率连续两年低于行业均值。

一边分红一边募资补流

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此次,公司拟募集资金11.11亿元,主要用于研发中心建设项目、体外诊断产品生产基地建设项目、区域营销培训及客户体验中心建设项目、补充流动资金。分别拟投入募资金额为5.73亿元、2.70亿元、1.18亿元和1.50亿元。

值得注意的是,英科新创募资1.5亿用于补充流动资金。根据招股书披露,报告期内,公司的经营“造血”能力并不算弱。2018年-2021年,公司经营活动产生的现金流量净额分别为16,031.38万元、22,746.41万元、8,298.45万元、19,068.59万元。

清一色财经还发现,英科新创四年内分红五次,累计分红4.32亿元。其中2018年,进行了两次利润分配,金额分别为6,000.00万元、29,124.87万元;2020年,进行了一次利润分配,金额分别为3,500.00万元;2021年,进行了两次利润分配,金额分别为37.61万元、4,500.00万元。

同时期,英科新创实现的归母净利润分别为15,738.67万元、14,980.25万元、11,761.17万元、11,824.21万元,四年净利润合计为54304.30万元,分红总额占到净利润总额的79%。

产品2次被召回

据“前五大客户”处披露,报告期内,厦门海菲生物技术股份有限公司(下称海菲生物)为公司的前五大客户之一,来自于海菲生物的销售金额分别为1,623.84万元、1,785.60万元和2,076.65万元,占营业收入的比重分别为2.72%、3.35%和3.43%。

根据厦门市市场监督管理局官网披露,2017年7月,厦门市海沧区市场监督管理局发布的药品稽查行政处罚案件信息公开表显示,英科新创涉嫌将其生产的药品人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法),销售给海菲生物等四家无资质企业,上述行为违反了《药品流通监督管理办法》第十三条“药品生产企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的”的规定,公司也因此受到行政处罚。

此外,2019年、2020年英科新创还曾发生两起产品召回事件。据招股书披露,2019年11月,由于经国家抽检结果显示,英科新创生产的丙型肝炎病毒抗体检测试剂(胶体金法)(注册证编号:国械注准 20163400853)部分项目不符合经注册的产品技术标准要求,公司对上述产品进行主动召回,召回级别为三级,(即“使用该医疗器械引起的危害可能性较小但仍需要召回”的情形)。因召回时已无该产品在售,故本次召回产品为0盒。

2020年4月,由于公司生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)两批产品有稳定性持续下降趋势,后续存在产品质量超出产品技术要求的风险。因产品当时仍符合产品技术要求,正常使用情况下产品质量风险较小,无对人体造成伤害的风险,故公司依据《医疗器械召回管理办法》第十三条的规定,对上述产品执行三级召回,合计召回产品11.35万人份。

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