乌司他丁系从新鲜尿液中分离纯化出来的一种糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
“乌司他丁粗品往年的收购价格相对比较稳定，在2023年，乌司他丁的价格出现上浮，目前的收购价格为4200元一个亿（活性单位）”，玖东制药负责人告诉我们：“相比较往年，今年乌司他丁粗品价格相对利润比较可观”。
1909年，Beuer和Reich首次报道了人体尿液中存在蛋白酶抑制剂，也就是乌司他丁，其临床应用最早始于急性胰腺炎的治疗。乌司他丁开始逐渐进入大家的视野，其临床运用范围也在不断的探索与增加中。
1999年8月乌司他丁制剂上市，中国成为世界上第二个拥有该药的国家。乌司他丁被纳入国家医保目录乙类报销范围内。
2003年，“非典”期间，钟南山院士向国家药监局提出过使用乌司他丁的研究申请并获批准，国家食品药品监督管理局药品注册司批准注射用乌司他丁进行治疗急性呼吸道紧张综合征的临床研究，但由于疫情不久后结束，该研究未能实施。尽管如此，在过去十余年中，乌司他丁在许多不同的炎性疾病被广泛使用，并被国内10个不同学科的学术组织纳入治疗指南或专家共识中，反映了业界对其的信赖。
2019年4月，国家药监局药审中心受理注射用乌司他丁新适应症临床申请：预防和控制围手术期的过度炎症反应，特别是肝癌肝切除术。
2020年2月，经广东省科技厅应急攻关项目立项，正式启动注射用乌司他丁治疗重症和危重症新型冠状病毒肺炎的前瞻性、观察性临床研究。随后，上海、武汉、湖南、四川各省市地区开展了乌司他丁在新型冠状病毒治疗中的测试与论证。
2021年，凭借其安全性及有效性，乌司他丁制剂在印度市场，获得了较高的认可度。
大量令人信服的证据表明，乌司他丁不仅能减少促炎细胞因子的释放，而且对冠心病、心脏瓣膜病、先天性心脏病等进行心脏手术的患者具有重要的器官保护作用。对脓毒血症、休克、缺血-再灌注损伤(IRI)、心肺脑复苏(CPCR)、肺损伤、肝脏疾病等都有良好的治疗作用。目前，乌司他丁在中国、韩国、日本和印度被广泛使用，有关乌司他丁的拓展适应症研究不断增加。
2022年全球乌司他丁市场规模达到17.26亿元（人民币），中国乌司他丁市场规模达16.50亿元，有分析预测至2028年，全球乌司他丁市场规模将会达到43.35亿元，2022年至2028年，预测期间年复合增长率CAGR为16.50%。。未来几年，亚太地区市场增速可观，除中国外，日本、韩国、印度和东南亚地区也将扮演重要角色。
乌司他丁市场运用范围广泛，其临床运用范围还在不断增加中，乌司他丁的提取工艺也在不断的改良中，尤其是玖东制药近期推向市场的“新型二合一快速吸附设备”，在保证提取效果的同时，提取工艺进行了改良简化、操作更加简单便捷，提取设备的投资及加工成本可降低80-90%，希望在玖东制药新技术及新工艺的助力下，乌司他丁粗品的生产可得到有效保障，乌司他丁的适用范围能够做到更大的提升。